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看看各自优缺。
1、老方法:这个是从论坛学的,就是种过板子后,用手将96孔板平拿起,左右晃动几下,然后再前后晃动几下,不过这种方法5个复孔中总有2-3个孔中细胞分布不均匀,多数情况下是孔的中间出现成堆分布,为此苦恼了一阵子。还又一次见一师姐将
2015年06月09日发布人:NBA
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:种过板子后,用手将96孔板平拿起,左右晃动几下,然后再前后晃动几下,不过这种方法5个复孔中总有2-3个孔中细胞分布不均匀,多数情况下是孔的中间出现成堆分布,为此苦恼了一阵子。还又一次见一师姐将种好的板子放在摇床上摇了几分钟,结果更惨了,细胞全
2012年12月21日发布人:园丁##
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1000x Dex (1mM): MW=392.46, 1mM=0.39mg/ml in EtOH
1、3T3-L1前脂肪细胞诱导分化成脂肪细胞
3T3-L1小鼠成纤维细胞置于含10%FBS的高糖DMEM培养基中,37℃、5%CO2
2015年11月14日发布人:fklo83
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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我以前用的老办法和最后用的新方法比较一下,以让大家看看各自优缺。
1、老方法:就是种过板子后,用手将96孔板平拿起,左右晃动几下,然后再前后晃动几下,不过这种方法5个复孔中总有2-3个孔中细胞分布不均匀,多数情况下是孔的中间出现成堆分布,为此苦恼了一阵子。还又一次见一师姐将种好的板子放在摇床上摇了
2011年12月31日发布人:一叶
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本人用96孔板对细胞生长进行干预,文献上要求3天换一次液,开始的体积是100ul培养基(连消化后细胞在内),现在时间到了,要更换培养基,不知道是不是吸干后,也一定要加100ul,如果是如何操作
2012年11月10日发布人:3648755
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微生物的滋生,产生污染,导致细胞培养完全失败。
目前,控制水盘内污染的方法有如下几种:
1、 定期(至少每两周一次),更换水盘内的无菌蒸馏水或无菌去离子水。
2、 在水盘内添加适量硫酸铜,配制方法:20g无水硫酸铜+5ml浓硫酸+1L灭菌纯水。
3、 夏季气温高时,水盘里加0.02%的叠氮钠可以有效的预
2012年03月15日发布人:@STAR@
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我的实验室经常做mtt,我的问题是细胞铺不匀,今天已经看过以前大家发的有关96孔板铺细胞的问题了,可是还是有疑问,想结合自己的经验拿来与大家讨论一下
2012年08月14日发布人:yychen
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传代的时候要用多大的培养瓶才合适?
这样算来,一个孔200ul.96孔就是差不多20ml了.这样加 会不会影响细胞的接种数量?有没有解决的办法?[/color][/size],[size=2][color=Black]
每孔加100ul也
2017年10月23日发布人:Ao7
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[size=2]本人3’端已经测出来了,现在做5‘端,却怎么也扩不出来。5'RACE做了两轮pcr,用的都是以下程序:即1、94度2分钟。2、94度30秒,72度3分钟,5cycle。3、94度 30秒,70度30秒,72度3min,5
2015年08月05日发布人:月牙牙